Il nido del pettirosso al Sant’Anna

Francesca Guido e Francesca Indraccolo presentano Il nido del pettirosso – Testimonianze dal mondo delle malattie genetiche rare pediatriche.  Il volume, nato da un’idea del dottor Angelo Selicorni, direttore della pediatria del Centro Fondazione Mariani per il bambino fragile del Sant’Anna, raccoglie venti storie di famiglie con bambini o ragazzi affetti da malattie genetiche rare. Ogni capitolo è corredato da un commento di uno specialista e da una scheda sulla patologia trattata. L’iniziativa, sostenuta da Diversamente genitori aps – ets, dall’Associazione S.I.L.V.I.A. onlus e dalla Cooperativa sociale onlus Agorà 97 (Casa di Gabri), ha uno scopo benefico: i fondi raccolti dalla vendita del libro saranno destinati alle tre associazioni e utilizzati per realizzare progetti per i bambini e ragazzi fragili con patologie rare. Inoltre, il progetto editoriale ha ricevuto un finanziamento da Cassa Rurale di Cantù.

Per confermare la partecipazione scrivere a [email protected].